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【医療】ペリー症候群の遺伝子特定 パーキンソン病解明に期待

1 :かわはぎφ ★:2009/01/19(月) 06:54:24 ID:???
 手足の震えや動作が緩慢になるなどの症状が出るパーキンソン病の一種で、
遺伝性の「ペリー症候群」の患者に共通する遺伝子変異を、坪井義夫・福岡大准教授(神経内科)と
米国の医療機関などのグループが突き止め、19日までに米科学誌ネイチャージェネティクスに発表した。

DCTN1は神経細胞内の物質輸送に関するタンパク質「ダイナクチン」をつくる遺伝子。
変異でダイナクチンに異常が生じ、脳内の情報伝達に支障が出るとみられる。
(共同通信社)
http://ime.nu/www.toonippo.co.jp/news_kyo/news/20090119010000101.asp

2 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 06:56:12 ID:9islzF+/

      _,,-―- 、__              >>3 ねえ・・・
    _,,/;;;;;;ヾヾ 、,;;;;;;;;''ヽ_              >>4 開国してください
   ノ;_;,-―--''''゙゙ ̄ フ::::;;:'-、          >>5 開国してくださいよー
  //          l、::::::: l、          >>6 このチョンマゲ!!
 (ヾ:::l            |::::::、::、::::.ヽ,        >>7 いーじゃない開国。 
、ノ:::::.| _,,、   ,、、__  |:::::::::::ゝ::::::>         >>8 あなた尊皇派?攘夷派?  
ゝ:::::::|''=・-`l ト'=・=ー` ヽ:::::::::::ゞ:::ゝ       >>9 シカトですか?
  ヽ.| `     ー   ,ヽ::,-;:::;;::/        >>10 そんなに黄色くないのネ日本人て
   |    、_,、,`       l/6l::::ノ           >>11 ペリーね、この間孫が生まれたの。
   |     !      , , l_ ノ:/           >>12 「R」と「L」の発音の区別もできないくせに!
   __|   -'ー-ヽ   / /`)              >>13 お茶もださないの?
  ヽ  | ,  ̄    __l_/,,-'=i______  >>14 寝ましょか?ここで?
__,,\`、_ ー-―' _//='''_-;;;;;;(( oo((    )) >>15 風呂桶がぬるぬるする〜
;;;;;;;;;;○>\ ̄ ̄//○'.;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;|l |l |l |l |l || >>16 外人ナメると後がコワイヨ〜?

3 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 07:31:45 ID:75rmrXcG
いきなりな>>2に敗北した……

4 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 07:36:48 ID:2H2hi+6S
>>2
科学+でどんだけ仕事速いんだよw

5 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 07:50:41 ID:tbbGHSdB
>>2
くそっなんてことだ!

6 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 08:03:31 ID:vWZ8JFnT
坪井先生10番目なんだけど。。。。

7 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 08:05:45 ID:vWZ8JFnT
もとい、11番目。

8 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 08:25:49 ID:TC1zXiDD
ペリーで〜す

9 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 08:47:12 ID:vCVc76AE
11番目じゃ 業績にはならんじゃろ。

10 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 08:49:17 ID:J5P01Jgy
>>2
はやすぎるだろw

11 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 08:58:31 ID:mVOf9w5H
 手足の震えや動作が緩慢になるなどの症状が出るパーキンソン病の一種で、遺伝性の
「ペリー症候群」の患者に共通する遺伝子変異を、坪井義夫・福岡大准教授(神経内科)と
米国の医療機関などのグループが突き止め、19日までに米科学誌ネイチャージェネティ
クスに発表した。

 パーキンソン病は遺伝によらない「孤発性」が約9割を占めるとされるが、坪井准教授は
「症状の進行が早いペリー症候群の遺伝子の特定は、孤発性パーキンソン病の発症メカ
ニズムの解明にも役立つ」と話している。

 ペリー症候群は1975年にカナダで確認されて以来、日本を含む世界の8家系でしか
見つかっていない極めてまれな疾患。40歳代前半での若年発症が多いのが特徴。

 坪井准教授が福岡大の山田達夫教授らとともに2001年に日本で初めての家系を報告
して以降、発症者と非発症者を含む全家系の約60人の遺伝子を調査した結果、既に発症
した約20人全員について「DCTN1」と呼ばれる遺伝子に変異があることが分かった。

 DCTN1は神経細胞内の物質輸送に関するタンパク質「ダイナクチン」をつくる遺伝子。
変異でダイナクチンに異常が生じ、脳内の情報伝達に支障が出るとみられる。

 ほかに、ペリー症候群の患者の神経細胞内に、筋萎縮性側索硬化症(ALS)などでも
脊髄などへの蓄積が確認されている別のタンパク質「TDP−43」が蓄積することも判明。
このタンパク質の働きには未解明な点が多いが、共通の病理現象として注目されるとしている。

12 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 12:04:21 ID:9RiBFUDX
やはり>>2をとる人間は違うな

13 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 13:43:51 ID:uz4OsqFB
>>2
まいったww

14 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 14:03:19 ID:TGgT3cJQ
ペリー禁止にしようと思ったのに…くそっ>>2め!

15 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 15:18:53 ID:g48h41Vw
このスレは>>2で終了w

16 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 15:48:10 ID:17lAK6JX
>>6-7
10番目とか11番目とか何の順番?

17 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 16:12:11 ID:mkc3sZfc
>>16
論文読んだこと無い?

18 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 16:14:35 ID:17lAK6JX
ないです

19 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 16:43:14 ID:c4qFBfwb
論文の著者の順番
1番もしくは最後がいいんだっけ?
最後は大体ボスだけど

20 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 19:01:36 ID:g48h41Vw
>>19
一般的には
1番目著者がその研究を主導した(論文を書いた)ということになってる
2番目著者がそのサポート
3番以降は比較的適当
最後は1番目の所属長

21 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 21:00:53 ID:17lAK6JX
>>19-20
どうもありがとうございます

22 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 21:59:52 ID:vWZ8JFnT
これってこの先生が症例持ってて、そのサンプルを提供して著者入りしたってこと?

23 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 22:06:07 ID:2H2hi+6S
>>22
その可能性は高いね

24 :名無しのひみつ:2009/01/19(月) 22:09:37 ID:HrI3pTJm
ねぇ、もぅいいじゃな〜い

25 :名無しのひみつ:2009/01/20(火) 02:01:10 ID:YJzbSNtC
結局、米国の手柄なんだ(´・ω・`)

26 :名無しのひみつ:2009/01/20(火) 03:32:12 ID:jZG2ngK8
共著者
Matthew J Farrer(1), Mary M Hulihan(1,10), Jennifer M Kachergus(1,10),
Justus C Dächsel(1), A Jon Stoessl(2), Linda L Grantier(2),
Susan Calne(2), Donald B Calne(2), Bernard Lechevalier(3),
Francoise Chapon(3), Yoshio Tsuboi(4), Tatsuo Yamada(4), Ludwig Gutmann(5),
B&umul;lent Elibol(6), Kailash P Bhatia(7), Christian Wider(1,8),
Carles Vilariño-Güell(1), Owen A Ross (1), Laura A Brown(8),
Monica Castanedes-Casey(9), Dennis W Dickson(9) & Zbigniew K Wszolek(8)

(1) Division of Neurogenetics, Department of Neuroscience, Mayo Clinic
Florida, Jacksonville, Florida 32224, USA.
(2) Department of Neurology, Pacific Parkinson's Research Centre,
Vancouver, VT6 2B5 BC, Canada.
(3) Neurology Service and Laboratory of Pathology, CHU-Caen, 14000 Caen,
France.
(4) Department of Neurology, Fukuoka University, 8140180 Fukuoka, Japan.
(5) Department of Neurology, West Virginia University, Morgantown, West
Virginia 26506, USA.
(6) Department of Neurology, Hacettepe University School of Medicine,
06100 Ankara, Turkey.
(7) Department of Neurology, Queen Square, University College London,
London, WC1N 3BG, UK.
(8) Department of Neurology and (9) Department of Neuropathology, Mayo
Clinic Florida, Jacksonville, Florida 32224, USA.
(10) These authors contributed equally to this work.

Correspondence should be addressed to M.J.F. (farrer.matthew@mayo.edu).

うーむ。どう見ても(1)が主導権握ってるな


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